Malla Quirúrgica Transvaginal

Implantación de la malla puede conducir a una disminución importante en la calidad de vida

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El 20 de octubre del 2008, la FDA emitió una Notificación de Salud Pública acerca de las complicaciones graves asociadas a la colocación de la malla transvaginal quirúrgica para reparar el prolapso de órganos pélvicos y la incontinencia urinaria de esfuerzo.

Durante los últimos tres años, la FDA recibió más de 1.000 informes de nueve fabricantes de mallas quirúrgicas respecto a las complicaciones de estos dispositivos, incluyendo Bard. Los dispositivos de malla son colocados vía vaginal con herramientas que son consideradas mínimamente invasiva.

Malla Quirúrgica Transvaginal
FDA: “La Malla Transvaginal conlleva un aumento de la frecuencia de los efectos secundarios” FDA Logo

La FDA ha recibido miles de denuncias de complicaciones de las mujeres lesionadas por una malla transvaginal. Las mujeres y sus familias han presentado más de 13.000 demandas federales en contra de los fabricantes de estos productos.

HECHOS QUE USTED DEBERÍA SABER ACERCA DE LA MALLA VAGINAL:
  • La FDA ha emitido una declaración advirtiendo acerca de las complicaciones graves asociadas con la malla quirúrgica.
  • Complicaciones de la cirugía de malla transvaginal están vinculadas a varios fabricantes, lo que puede hacer calificar a usted o a un ser querido para demandar.
  • El plazo para presentar una demanda de Malla Transvaginal es ¡AHORA!
Malla Quirúrgica Transvaginal

La lista de la FDA de complicaciones frecuentes por la utilización de esta malla incluye lo siguiente:

  • La erosión a través del epitelio vaginal
  • La infección y el dolor
  • Problemas urinarios
  • Recurrencia del prolapso y / o incontinencia
  • Perforación del intestino, la vejiga y vasos sanguíneos durante la inserción
  • En algunos casos, cicatrización vaginal y la erosión de malla que condujo a la incomodidad y el dolor, incluyendo dispareunia (coito doloroso severo)

El tratamiento de las complicaciones anteriores implican procedimientos quirúrgicos (algunos para eliminar la malla), la terapia VI, transfusiones de sangre y el drenaje de hematomas o abscesos.

De acuerdo con la notificación de la FDA, “No se han determinado las características específicas de los pacientes con mayor riesgo de complicaciones. Factores que contribuyen pueden incluir el estado general de salud del paciente, el material de la malla, el tamaño y la forma de la malla, la técnica quirúrgica utilizada, procedimientos concomitantes llevados a cabo (por ejemplo, histerectomía) y posiblemente, el estado de estrógeno “.

Por desgracia, las complicaciones de la implantación de un Avaulta Bard u otra malla pueden conducir a una disminución importante en la calidad de vida del paciente. En Reyes Browne Reilley Law Firm, hemos trabajado con muchas personas y familias que han sido lesionados por los productos peligrosos, como la malla Bard Avaulta.

En Reyes Browne Reilley Law Firm, usted, como nuestro cliente siempre estará en primer lugar

Consulta Gratis:

Si usted o un ser querido ha sufrido lesiones como resultado del implante de este aparato, por favor contacte nuestras oficinas al 214-526-7900 o llene nuestro Formulario de Contacto para Revisión del Caso que está a la derecha de esta página así podemos ayudarle.

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